1）：
我认为可以相信，正规医院是不会出现这种错误的。RPR试验敏感性高（确有感染一般不会呈阴性）而特异性较低，易发生假阳性，一般作为初筛试验。TPPA试验敏感性、特异性均高（也就是一般不会出现假阳性），一般用于证实试验。
人体感染梅毒后血液中出现抗体还有一个过程，感染后约6-8周大多数患者开始梅毒血清试验呈阳性，约11-12周全部患者呈阳性反应。所以你最早有可能在1或2月份感染了。

2：）最易传染的梅毒病损是糜烂或溃破的早期，如硬下疳、丘疹、扁平湿疣与梅毒粘膜斑等，这类病损的分泌物中有大量苍白螺旋体，传染性极大。而你一直没有梅毒的症状更谈不上梅毒病损，所以传染性较小，应该说你丈夫没感染梅毒有一定偶然性，但也有可能感染后体内尚未产生抗体（参见1：也就是说你们停止性生活后12周后你丈夫RPR及TPPA阴性才能确定没感染）。

3：）治疗梅毒首选青霉素，如：普鲁卡因青霉素G、苄星青霉素（长效青霉素）肌注，也可静脉滴注，因为青霉素是特效药而且治疗费用低，青霉素过敏者可选用红霉素或四环素。不需要用头孢类药物。

4：）早期、晚期治疗都是使用青霉素，只是疗程、总剂量、给药途径不同，不好说难与不难，关键是规范的治疗和治疗后的随诊、定期观察。
你仅梅毒血清反应阳性而无临床表现，属于潜伏梅毒很明确，感染时间在两年之内，就应该是早期潜伏梅毒，目前没有证据表明你属于晚期潜伏梅毒（感染时间超过两年）。请注意晚期潜伏梅毒和晚期梅毒两个概念是不一样的。

5：）滴度的高低与梅毒的分期无因果关系，晚期梅毒只是皮损内难找到梅毒螺旋体、传染性弱或无传染性。青霉素还是晚期梅毒的首选药。

补充几点，以便于你更好的理解上面的话
（1）
梅毒血清学反应阳性转阴性一般来说代表梅毒已治愈。
如果梅毒血清学反应阳性,就应该监测抗体的滴度，如果滴度呈持续下降趋势则说明病情在恢复阶段。　
如果梅毒血清学反应由阴性转为阳性或滴度升高４倍以上属复发，均应加倍加量复治。梅毒血清学反应应该在两年内转阴。
所以你复查的滴度１：４，不能说明什么问题。
（２）
梅毒螺旋体的感染，血清反应阳性，而无临床症状和体征，脑脊液检查结果正常，称潜伏梅毒或隐性梅毒（与患者免疫力强有关）。在感染梅毒2年以内的是早期潜伏梅毒，2年以后的是晚期潜伏梅毒。晚期潜伏病人的血清试验虽呈阳性反应，基本上不传别人，一般的健康也不受影响。可以终生无恙，但有的以后发生心血管梅毒或神经性梅毒等晚期梅毒。
（３）
早期梅毒（一期、二期、早期潜伏梅毒）：
普鲁卡因青霉素G,80万单位，肌注，连续10天为一疗程，总剂量800万单位。
苄星青霉素（长效青霉素）240万单位,分两侧臀部肌注，每周1次，共2次。
晚期梅毒及二期复发梅素（包括晚期潜伏梅毒）：
普鲁卡因青霉素G，80万单位，肌注，连续15天为一疗程，疗程总量为1200万单位，也可考虑给第二疗程，总量2400万单位，疗程间停药2周。
苄星青霉素，240万单位，每周1次，肌肉注射，共3次。
（４）
早期梅毒：
在治疗后第一年内每3个月复查1次，以后每半年复查1次，包括临床与血清学检查，2～3年无复发者可终止随访。如果发现症状复发，血清复发则加倍剂量治疗。如血清反应固定，但临床无复发者，应做脑脊液检查，以排除无症状神经梅毒。
晚期梅毒与晚期潜伏梅毒;
第一年每2个月复查1次，第二年每半年复查1次，3年后做脑脊液检查，以判断是否终止观察。3年后，如果脑脊液检验正常者，则终止观察。